Adipose-derived mesenchymal stem cell-loaded β-chitin nanofiber hydrogel activates the AldoA/HIF-1α pathway to promote diabetic wound healing.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objectives To identify the effect of adipose-derived mesenchymal stem cell-loaded β-chitin nanofiber (ADSC-loaded β-ChNF) hydrogel on diabetic wound healing and clarify its mechanism of action. Methods We prepared the ADSC-loaded β-ChNF hydrogel to repair wounds of db/db diabetic mice. Wound healing rate, histopathology, enzyme-linked immunosorbent assay, and western blot were used to confirm its role and mechanism in promoting diabetic wound healing. Results The ADSC-loaded β-ChNF hydrogel accelerated wound healing in db/db diabetic mice, as indicated by increased cell proliferation, epithelization, and tissue granulation in the skin. Moreover, expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptor (VEGFR), matrix metalloproteinase 9 (MMP9), and TIMP metallopeptidase inhibitor 1 (TIMP1) were upregulated. These results demonstrate the beneficial effects of this ADSC-loaded β-ChNF hydrogel on diabetic wound healing. Furthermore, we show that the ADSC-loaded β-ChNF hydrogel activated aldolase A (AldoA)/hypoxia-inducible factor 1α (HIF-1α) signaling. An inhibitor of HIF-1α markedly decreased the promotive effects of the ADSC-loaded β-ChNF hydrogel on wound healing and reduced expression of VEGF, VEGFR, MMP9, and TIMP1. Conclusions Our findings suggest that the ADSC-loaded β-ChNF hydrogel activated the HIF-1α/MMP9 axis through AldoA feedback to promote diabetic wo

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้