Adipose mesenchymal stem cell-derived exosomes promote skin wound healing in diabetic mice by regulating epidermal autophagy.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Adipose mesenchymal stem cell-derived exosomes (ADSC-Exos) have great potential in the field of tissue repair and regenerative medicine, particularly in cases of refractory diabetic wounds. Interestingly, autophagy plays a role in wound healing, and recent research has demonstrated that exosomes are closely associated with intracellular autophagy in biogenesis and molecular signaling mechanisms. Therefore, this study aimed to investigate whether ADSC-Exos promote the repair of diabetic wounds by regulating autophagy to provide a new method and theoretical basis for the treatment of diabetic wounds. Methods Western blot analysis and autophagy double-labelled adenovirus were used to monitor changes in autophagy flow in human immortalized keratinocyte cell line (HaCaT) cells. ADSC-Exos were generated from ADSC supernatants via ultracentrifugation. The effectiveness of ADSC-Exos on HaCaT cells was assessed using a live-cell imaging system, cell counting kit-8 and cell scratch assays. The cells were treated with the autophagy inhibitor bafilomycin A1 to evaluate the effects of autophagy on cell function. The recovery of diabetic wounds after ADSC-Exo treatment was determined by calculating the healing rates and performing histological analysis. High-throughput transcriptome sequencing was used to analyze changes in mRNA expression after the treatment of HaCaT cells with A

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้