Adipose mesenchymal stem cell-derived exosomes rescue mitochondrial function through SIRT1 to improve diabetic wound healing.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Diabetic wounds represent the most common type of chronic wounds. Persistent inflammation and elevated oxidative stress are hallmark features of chronic wounds, where macrophage phenotypic polarization playing a critical role in the healing process. Adipose-derived mesenchymal stem cell exosomes (ADSC-exos) have shown promising therapeutic effects in the treatment of diabetic wounds by modulating macrophage function. This study aims to elucidate the specific downstream regulatory mechanisms through both in vitro and in vivo investigations. Methods A streptozotocin-induced diabetic mouse model and high glucose-stimulated RAW 264.7 macrophages were utilized to mimic diabetic microenvironments. Wound tissues were collected from patients with diabetic foot ulcer. A skin incision model was established in mice and ADSC-exos were given subcutaneously. Streptozotocin-induced diabetic myeloid-specific sirt1 -/- mice SIRT1 siRNA-transfected macrophages were employed to investigate the role of SIRT1 in vivo and in vitro . Wound healing rates were quantified. Mitochondrial function, lysosomal activity, autophagy flux, and inflammation status were systematically assessed. Results In diabetic mice and high glucose-treated macrophages, lysosomal dysfunction preceded mitochondrial and autophagy flux impairments. SIRT1 expression was significantly reduced in both diabetic wound tissu

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้