SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

ADMSC-derived exosomes promote diabetic wound healing by inhibiting neutrophil extracellular traps formation through delivering miR-92a-1-5p.

Li W., Zhang H., Bai P., Wang H., Hou F., Zhou Z.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ แผลเบาหวานที่เท้า, แผลเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Arch Biochem Biophys ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Arch Biochem Biophys (2026)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41628774
DOI
10.1016/j.abb.2026.110755

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose-derived mesenchymal stem cell-derived exosomes (ADMSC-ex) have demonstrated remarkable efficacy in promoting diabetic wound healing. However, the underlying mechanisms remain largely elusive. In this study, we showed the healing process of skin wounds in diabetic rats was notably delayed, but this delay was mitigated by the administration of ADMSCs-ex. Neutrophil extracellular traps (NETs) formation was significantly upregulated in the skin wounds from the diabetes group. ADMSCs-ex administration attenuated this upregulation. The upregulation of S100A9 was confirmed in wound tissues from diabetic rats, as well as neutrophils induced by high glucose. ADMSCs-ex administration significantly reduced S100A9 protein expression via delivering miR-92a-1-5p in vitro. In vivo study showed that miR-92a-1-5p knockdown obstructed the promotional effect of ADMSCs-ex on diabetic wound healing and NETs formation. In conclusion, this study provides evidence that ADMSCs-ex accelerate diabetic wounds healing via a conserved miR-92a-1-5p/S100A9 pathway. These findings suggest that these exosomes loaded with miR-92a-1-5p may represent a promising therapeutic approach for the management of impaired healing of diabetic wounds.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
ExosomesWound HealingDiabetes ComplicationsMesenchymal Stem CellsAdipose TissueExtracellular TrapsNeutrophilsMicroRNAsMaleAnimals
Systemic / IVแผลเบาหวานที่เท้าแผลเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “admsc-derived exosomes promote”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน liดูทั้งหมด: ปี 2026

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง