SVF
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMed

ADSC exosomes improve high glucose induced fibroblast oxidative stress injury and accelerate DFU wound healing via regulating Keap1/Nrf2 axis.

Tian C., Xu H., Li C., Gao J., Zhang H., Wang P.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ แผลเบาหวานที่เท้า, แผลเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Signal ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Cell Signal (2025)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
40505843
DOI
10.1016/j.cellsig.2025.111936

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Diabetic foot ulcer (DFU) is a common and challenging chronic disease that can lead to non-traumatic amputation. Studies have indicated that complex cellular environments in DFU often lead to the dysfunction of several cells at the wound site; however, the mechanism of this injury is still difficult to elucidate. DFU and normal skin tissue from patients were analyzed by pathological examination using hematoxylin and eosin (H&E), Masson, myeloperoxidase (MPO) and 8-Oxo-2'-deoxyguanosine (8OHdG) immunohistochemical staining. Extract and identify adipose-derived stem cell (ADSC) exosomes from ADSC culture medium. A diabetic wound healing model and a high-glucose-induced fibroblast cell model were used to analyze the effects of ADSC exosomes on DFU wound healing. In addition, collagen synthesis and fibrosis-related molecules as well as oxidative stress-related indices were detected in the cell model. To uncover the underlying mechanism, we further detected the expression of antioxidant related molecules, including Kelch-like ECH-associated protein 1 (Keap1), nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2), hemeoxygenase-1 (HO-1), and glutathione peroxidase 4 (GPX4). Pathological examination confirmed that DFU tissue displayed increased inflammatory cell infiltration and cell injury compared to normal skin. We confirmed that ADSC exosomes accelerated DFU wound healing and improve

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
ExosomesNF-E2-Related Factor 2Kelch-Like ECH-Associated Protein 1Wound HealingOxidative StressHumansFibroblastsGlucoseAnimalsDiabetic Foot
ข้อเท้าและเท้าแผลเบาหวานที่เท้าแผลเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “adsc exosomes improve”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน tianดูทั้งหมด: ปี 2025

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง