Allogeneic Stromal Vascular Fraction Accelerates Diabetic Wound Healing: A Cost-Effective Alternative to Adipose-Derived Stem Cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Impaired wound healing in patients with diabetes mellitus is a major clinical problem resulting from chronic hyperglycemia, which disrupts immune function and prolongs inflammation. Cell-based therapies such as mesenchymal stem cells (MSCs) and stromal vascular fraction (SVF) have shown promise in promoting tissue repair, yet comparative data between SVF and adipose-derived stem cells (ADSCs) remain limited. In this experimental study, a diabetic rat model was used to compare the effects of allogeneic SVF and allogeneic ADSCs on wound healing. Wound areas were measured on days 5, 10, and 14. Histological analyses, including assessments of reepithelialization, fibrosis, and epithelial tongue length, as well as cytokine level measurements, were performed to evaluate tissue regeneration and inflammation. Both SVF and ADSC groups demonstrated significantly smaller wound areas compared with controls at all time points ( P <0.05). On days 5, 10, and 14, the wound areas were 3.127±0.382, 0.833±0.360, and 0.552±0.185 cm 2 in the control group; 1.968±0.533, 0.543±0.165, and 0.347±0.144 cm 2 in the SVF group; and 2.242±0.565, 0.432±0.137, and 0.276±0.131 cm 2 in the ADSC group, respectively. Histological evaluation revealed enhanced reepithelialization and greater epithelial tongue length in both treatment groups. No significant differences were observed between SVF and ADSC groups. IL-1

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้