Anti-apoptotic effects of ruthenium nanozyme-augmented adipose stem cells accelerate cutaneous wound healing.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction The failure of conventional therapies for diabetic wounds, including those relying solely on stem cells or antioxidants, stems from an inability to simultaneously overcome the hostile microenvironment characterized by chronic inflammation, excessive apoptosis, and impaired regeneration. Methods We developed a novel combinatorial platform, Ru@SVF, by integrating ruthenium nanozymes (RuNC) with a stromal vascular fraction gel (SVF-GEL). This design moves beyond simple material addition, aiming for synergy: RuNC provides potent reactive oxygen species (ROS) scavenging and anti-apoptotic signaling, while SVF-GEL ensures sustained release of pro-regenerative growth factors (VEGF, EGF, bFGF). After thorough physicochemical characterization and biocompatibility assessment, its mechanism and efficacy were evaluated in vitro and in a diabetic rat model. Results Ru@SVF exhibited excellent biocompatibility and superior functionality. In vitro, it not only robustly suppressed inflammation and mitochondrial apoptosis (via Bax/Bcl-2/Caspase-3,9 regulation) in HUVECs but also enhanced the secretion of key growth factors. In vivo, Ru@SVF treatment led to significantly accelerated wound closure, which was accompanied by reduced apoptosis, diminished inflammatory infiltration, and promoted angiogenesis, outperforming treatments with either RuNC or SVF-gel alone. Conclusion The Ru@SV

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้