DMBT1 in Adipose-Derived Stem Cell-Derived Exosomes Participates in Alleviating Ferroptosis to Promote Diabetic Wound Healing.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Diabetic wounds represent one of the most severe complications of diabetes, and their clinical management remains challenging. This study investigated the therapeutic potential of adipose-derived stem cell-derived exosomes (ADSCs-Exo) for diabetic wounds. We isolated ADSCs and their exosomes, and by using Transwell and CCK-8 assays, we found that ADSCs-Exo were associated with proliferation and migration of keratinocytes and fibroblasts, and that they also enhanced the angiogenic activity of endothelial cells in vitro. In contrast, these promotive effects were significantly attenuated when exosomes derived from ADSCs with DMBT1 knockdown via siRNA (ADSCs siDMBT1 -Exo) were applied. In a diabetic mouse model, ADSCs-Exo treatment significantly accelerated wound healing, whereas the pro-healing capacity of ADSCs siDMBT1 -Exo was markedly reduced. To further explore the underlying mechanism, we performed RNA sequencing, which suggested that ADSCs-Exo might exert their therapeutic effects by alleviating ferroptosis and promoting cell proliferation. Subsequent experiments, including TEM, ROS assays, JC-1 staining, and tissue immunofluorescence, provided further support for these mechanistic findings. In summary, this study demonstrates that DMBT1 in ADSCs-Exo participates in alleviating ferroptosis in diabetic wound tissue, which may contribute to creating a favorable microenvironmen

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้