Exosomes from adipose-derived mesenchymal stem cell improve diabetic wound healing and inhibit fibrosis via miR-128-1-5p/TGF-β1/Smad axis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Difficult-to-heal wound is a prevalent and significant complication of diabetes, characterized by impaired functionality of epithelial cells such as fibroblasts. This study aims to investigate the potential mechanism of ADSC-Exos promoting diabetic wound healing by regulating fibroblast function. ADSC-Exos were confirmed through TEM, NTA, and Western Blot techniques. The study conducted on rat skin fibroblasts (RSFs) exposed to 33 mmol/L glucose in vitro. We used cck-8, EDU, transwell, and scratch assays to verify the proliferation and migration of RSFs. Furthermore, levels of TGF-β1 and α-SMA proteins were determined by immunofluorescence and Western Blot. RSFs were transfected with miR-128-1-5p mimics and inhibitors, followed by quantification of TGF-β1, α-SMA, Col I and Smad2/3 protein levels using Western Blot. In vivo, the effects of ADSC-Exos on diabetic wounds were assessed using digital imaging, histological staining, as well as Western Blot analysis. In vitro, ADSC-Exos significantly enhanced proliferation and migration of RSFs while reducing the expression of TGF-β1 and α-SMA. In vivo, ADSC-Exos effectively promoted diabetic wound healing and mitigated scar fibrosis. Additionally, ADSC-Exos exhibited elevated levels of miR-128-1-5p, which targets TGF-β1, resulting in a notable reduction in TGF-β1, α-SMA, Col I and smad2/3 phosphorylation in RSFs. In conclusion, our re

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้