ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Exosomes from adipose-derived stem cells regulate macrophage polarization and accelerate diabetic wound healing via the circ-Rps5/miR-124-3p axis.

Yin D., Shen G.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ แผลเบาหวานที่เท้า, แผลเรื้อรัง, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Immun Inflamm Dis ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Immun Inflamm Dis (2024)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
38888351
PMCID
PMC11184652
DOI
10.1002/iid3.1274
จำนวนการอ้างอิง
28

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Adipose-derived stem cells (ADSCs) hold promising application prospects in the treatment of diabetic wounds, although the underlying mechanisms of repair have not been fully elucidated. This research aimed to elucidate the mechanisms by which ADSCs promote wound healing. Methods Exosomes from ADSCs were isolated and circRps5 level was identified. To investigate the role of circRps5 in the regulation, exosomes from differently treated ADSCs were used. Different exosomes were injected into the edge of the wound in diabetic mice, and the effects on wound healing status, pathology, collagen, cytokines, and macrophage phenotype were assessed. Raw264.7 cells were co-treated with high glucose and exosomes, and then cell phenotype and autophagy were examined in vitro, followed by the evaluation of miR-124-3p's impact on cell phenotype. Results Exosomes from ADSCs were isolated and identified using nanoparticle tracking analysis and exosome markers. Overexpression of circRps5 accelerated wound healing, reduced inflammatory response, enhanced collagen production, and promoted the M2 transformation of macrophages. In high glucose-induced macrophages, its overexpression also inhibited excessive autophagy. When macrophages overexpressed miR-124-3p, the induction of the M2 phenotype was suppressed. Luciferase reporter assay proved the combination of circRps5 and miR-124-3p. Conclu

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsMaleMiceAdipose TissueAutophagyDiabetes Mellitus, ExperimentalExosomesMacrophage ActivationMacrophagesMice, Inbred C57BL

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง