SVF
ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในสัตว์ทดลอง

Exosomes derived from HISLA overexpressed-adipose stem cells accelerate wound healing in diabetic foot ulcers by regulating HIF-1α signal transduction.

Zhao W., Zhang H., Liu S., Cao Y., Wang C., Wang Y.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ แผลเบาหวานที่เท้า, แผลเรื้อรัง, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Arch Biochem Biophys ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Arch Biochem Biophys (2026)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
PMID
41581639
DOI
10.1016/j.abb.2026.110747

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Diabetic foot ulcers (DFUs), characterized by impaired angiogenesis and a chronic inflammatory milieu, represent a severe complication of diabetes. This study investigates the therapeutic potential of exosomes derived from HISLA-overexpressing adipose-derived stem cells (HISLA-ex) in enhancing DFU healing. In vitro, under high glucose conditions, HISLA-ex significantly elevated HISLA expression by approximately 3-fold in endothelial cells, markedly improving cell viability at 24-72 h in HMEC-1 cells, reducing pro-inflammatory cytokines IL-1 and IL-6, and enhancing tube formation capacity as evidenced by increased branching points and total tube length. Subsequently, a DFU rat model was established by inducing diabetes with streptozotocin followed by creation of a full-thickness cutaneous wound on the foot dorsum. HISLA-ex application substantially accelerated wound closure and modulated key angiogenic factors: upregulating VEGFA and Ang-1 while suppressing TSP-1. Furthermore, HISLA-ex shifted the helper T (Th)1/Th2 balance by inhibiting T-bet and pro-inflammatory cytokines (IFN-γ and TNF-α) and promoting GATA3 and anti-inflammatory cytokines (IL-4 and IL-13) in vivo and in vitro. Mechanistically, these effects were mediated through activation of the HIF-1α pathway, confirmed by both gain- and loss-of-function experiments, and abolished upon HIF-1α inhibition. Collectively, our

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsDiabetic FootWound HealingExosomesSignal TransductionHypoxia-Inducible Factor 1, alpha SubunitRatsMaleHumansAdipose Tissue
ข้อเท้าและเท้าSystemic / IVแผลเบาหวานที่เท้าแผลเรื้อรังการอักเสบเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง