Exosomes from MicroRNA-125b-Modified Adipose-Derived Stem Cells Promote Wound Healing of Diabetic Foot Ulcers.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction Exosomes derived from Adipose-Derived Stem Cells (ADSCs-Exo) have been implicated in the enhancement of wound repair in Diabetic Foot Ulcers (DFU). Objective The current research was designed to explore the therapeutic potential and underlying mechanisms of ADSCs-Exo modified with microRNA-125b (miR-125b) in the context of DFU. Methods Rat models with DFU and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) subjected to high glucose (HG) conditions served as experimental systems and were administered miR-125b-engineered ADSCs-Exo. Then, the expressions of CD34, Ki-67, angiogenesis-related factors (VEGF and TGFβ-1), angiogenesis inhibitor DLL-4, and inflammation-related proteins (TLR-4 and IL-6) were detected. Results MiR-125b was upregulated in ADSCs-Exo. MiR-125b-mimics transfection in ADSCs- Exo reduced inflammatory infiltration and promoted granulation formation and wound healing in wound tissues. MiR-125b-mimics-modified ADSCs-Exo injection increased the expression of CD34, Ki-67, VEGF, and TGFβ-1, whereas decreased the expression of DLL-4, TLR-4, and IL-6 in wound tissues of DFU rats. In addition, miR-125b-mimics-ADSCs-Exo injection reversed the negative effects of HG on the proliferation, migration, and angiogenesis of HUVECs, as well as the positive effects of cell apoptosis. Moreover, miR-125b-inhibitor-ADSCs-Exo injection had the opposite effects to miR-125

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้