Fucoidan-based microneedle patch for delivery of IGF1-loaded exosomes in diabetic wound therapy.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Diabetic wounds often lead to significant therapeutic challenges due to impaired vascularization, chronic inflammation, and poor drug penetration. This study presents a polyallylamine hydrochloride-fucoidan (PAH.Fc) hydrogel-based microneedle patch for site specific delivery of IGF1-incorporated exosomal vesicles obtained from adipose-derived stem cells (ADSC-Exos) to diabetic wounds. The average size of IGF1-loaded ADSC-Exos was measured as 261.81 nm. The fabricated microneedles exhibited swelling ratios between 228.0% and 247.1%, with a degradation rate of 47.56% after 7 days of immersion in PBS. IGF1 release was sustained and time-dependent, reaching 89.25 ± 4.60% over 168 h. MTT assay confirmed cytocompatibility, with HaCaT cell viability exceeding 80% across all groups. Nile Red labeling demonstrated efficient cellular uptake of both ADSC-Exos and IGF1-loaded ADSC-Exos by HaCaT cells, and CAM assay results revealed that the PAH.Fc/IGF1 Exos induced the highest angiogenic response among tested groups. In vivo studies using a hyperglycemic rat model showed near-complete wound closure within 14 days in the PAH.Fc/IGF1 Exo-treated group, accompanied by elevated expression of VEGF and TGF-β and reduced levels of pro-inflammatory markers TNF-α and IL-1β. Collectively, these findings demonstrate that the PAH.Fc/IGF1 Exo microneedle patch offers optimized local delivery of bioacti

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้