Hypoxic ADSC-CM-Loaded Separable Bilayer Micropatterned Dressing Improved Diabetic Wound Healing via Tissue Integration and Immune Modulation.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Dressings loaded with bioactive factors secreted by adipose-derived stem cells (ADSCs) show potential for diabetic wound healing. However, single functionality and limited integration with wounds hinder their efficacy. Hence, a bilayer micropattern dressing (BMPD) consisting of micropatterned scaffold G5A0.4-MP and an antiadhesion PDMS/A1 layer is prepared. G5A0.4-MP facilitates tissue integration, while the PDMS/A1 layer protects wounds and prevents adhesion. G5A0.4-MP is cross-linked through a photomask, resulting in cylindrical hydrogels with a diameter of 387.4 ± 27.2 μm and a thickness of 417.8 ± 32.3 μm. The swelling ratios of these two layers are significantly different, which allows the detachment of G5A0.4-MP from the PDMS/A1 layer to integrate well with the granulation tissue after lyophilized BMPDs are applied onto wounds. BMPDs with different micropattern interspaces are obtained by changing photomasks, among which the one with an interspace of 100 μm (BMPD-100) shows the best effect on improving wound healing. Hence, a hypoxic ADSC-conditioned medium is loaded into G5A0.4-MP to obtain CM@BMPD-100. CM@BMPD-100 enriches MMP-9 into the micropatterned hydrogel and downregulates the corresponding content in granulation tissue. Additionally, it promotes cell proliferation, regulates the polarization of macrophages from M1 type to M2 type, and enhances vascularization and

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้