SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Immunomodulation effects of collagen hydrogel encapsulating extracellular vesicles derived from calcium silicate stimulated-adipose mesenchymal stem cells for diabetic healing.

Lin YH., Chen Y., Liu EW., Chen MC., Yu MH., Chen CY.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ แผลเบาหวานที่เท้า, แผลเรื้อรัง, การอักเสบเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร J Nanobiotechnology ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Nanobiotechnology (2025)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
39865263
PMCID
PMC11770968
DOI
10.1186/s12951-025-03097-4
จำนวนการอ้างอิง
15

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Diabetic wounds are characterized by chronic inflammation, reduced angiogenesis, and insufficient collagen deposition, leading to impaired healing. Extracellular vesicles (EVs) derived from adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSC) offer a promising cell-free therapeutic strategy, yet their efficacy and immunomodulation can be enhanced through bioactivation. In this study, we developed calcium silicate (CS)-stimulated ADSC-derived EVs (CSEV) incorporated into collagen hydrogels to create a sustained-release system for promoting diabetic wound healing. CSEV exhibited enhanced protein content, surface marker expression, and bioactive cargo enriched with pro-angiogenic and anti-inflammatory factors. In vitro, CSEV-loaded collagen significantly reduced reactive oxygen species production, promoted cell proliferation and migration compared to standard EV-loaded collagen. Cytokine profiling revealed the upregulation of anti-inflammatory cytokines and extracellular matrix components, highlighting their immunomodulatory and regenerative potential. In vivo, histological evaluation of diabetic rabbit models treated with CSEV-loaded collagen revealed superior reepithelialization and organized collagen deposition, indicating accelerated wound closure. These findings underscore the potential of CSEV-loaded collagen hydrogels as an innovative and effective therapeutic platform for enhanci

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsSilicatesMesenchymal Stem CellsCollagenWound HealingExtracellular VesiclesHydrogelsRabbitsCalcium CompoundsImmunomodulation
ใบหน้าและผิวSystemic / IVแผลเบาหวานที่เท้าแผลเรื้อรังการอักเสบเรื้อรังการปรับภูมิคุ้มกัน
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “immunomodulation effects collagen”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน linดูทั้งหมด: ปี 2025

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง