Inhibition of Ferroptosis by Adipose Stem Cell-Derived Apoptotic Vesicles Enhances Angiogenesis and Accelerates Diabetic Wound Healing.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Purpose Impaired angiogenesis is a critical challenge in diabetic wound healing. While apoptotic derivatives of stem cells hold promise for regenerative therapy, their role in modulating angiogenesis within the diabetic wound microenvironment remains underexplored. This study aims to investigate whether adipose stem cell-derived apoptotic vesicles (ASCs-apoVs) promote angiogenesis and accelerate diabetic wound healing by inhibiting endothelial cell ferroptosis. Methods Diabetic mice model was established by feeding with high-fat diet (HFD) for 3 months followed by full-thickness skin wound preparation. Adipose stem cells (ASCs) isolated from adipose tissue were treated with staurosporine (STS) to induce apoptosis in vitro. Apoptotic vesicles (apoVs) were isolated by differential centrifugation, characterized using TEM, dynamic light scattering (DLS), and Western blot, and applied topically to diabetic wounds. The therapeutic effects of apoVs on wound healing efficiency, vascularization level and endothelial cell ferroptosis were evaluated. Results HFD-induced diabetes promoted lipid peroxidation (4HNE accumulation) and ferroptosis in endothelial cells (ECs), leading to reduced CD31 + and vWf + vessel density and delayed wound closure. In vitro diabetic endothelial cell models confirmed increased lipid peroxidation and ferroptosis, which compromised the proliferation, migration

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้