ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMed

Iron-quercetin nanocomplex preconditioning reprograms the mesenchymal stem cell secretome to drive angiogenic, fibroblast and immunoregulatory wound repair.

Kantapan J., Innuan P., Daranarong D., Roytrakul S., Jaikumkao K., Rolin G.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ แผลเบาหวานที่เท้า, แผลเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Regen Biomater ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Regen Biomater (2026)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
42437178
DOI
10.1093/rb/rbag132

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Chronic wounds remain a major clinical challenge characterized by impaired angiogenesis, persistent inflammation and dysfunctional stromal responses. Increasing evidence indicates that the therapeutic effects of mesenchymal stem cells (MSCs) are largely mediated by paracrine signaling, making MSC-derived secretomes promising cell-free regenerative therapies. However, conventional culture conditions do not fully harness MSC plasticity to enhance secretion of pro-regenerative factors. In this study, we investigated an iron-quercetin nanocomplex (IronQ) as a biocompatible preconditioning strategy to improve the therapeutic secretome of adipose-derived MSCs (ADSCs). IronQ priming preserved cell viability and phenotypic integrity while allowing efficient intracellular uptake. Transcriptomic analysis demonstrated coordinated ADSC reprogramming, with enrichment of pathways related to extracellular matrix organization, angiogenesis, immune regulation, iron homeostasis and tissue morphogenesis. Consistently, IronQ-preconditioned ADSC secretomes showed increased levels of key trophic and immunomodulatory factors, including VEGF-A, HGF, EGF, FGF-2, PDGF-AA, SDF-1α, G-CSF, CCL-2 and IL-10. Functionally, the conditioned secretome enhanced endothelial proliferation and tube formation, promoted fibroblast migration and activation, and induced macrophage polarization toward a reparative M2 phe

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง