SVF
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

KLF5 enhances CXCL12 transcription in adipose-derived stem cells to promote endothelial progenitor cells neovascularization and accelerate diabetic wound healing.

Xie Y., Ni X., Wan X., Xu N., Chen L., Lin C.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ แผลเบาหวานที่เท้า, แผลเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Mol Biol Lett ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Cell Mol Biol Lett (2025)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
40038579
PMCID
PMC11877965
DOI
10.1186/s11658-025-00702-0
จำนวนการอ้างอิง
12

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Adipose-derived stem cells (ADSCs) have been shown to accelerate diabetic wound healing by promoting neovascularization, though the underlying mechanisms are not fully understood. This study aims to explore whether ADSCs influence endothelial progenitor cells (EPCs) function to enhance diabetic wound healing. Methods Human adipose-derived stem cells (hADSCs) were isolated from patient adipose tissue and cultured under normal and high glucose (HG) conditions. RNA sequencing analyzed gene expression, while immunofluorescence validated findings in patient wound tissues. Mouse adipose-derived stem cells (ADSCs) from C57BL/6 mice were evaluated in vitro for their effects on EPCs under HG using EdU, Transwell, and tube formation assays. A diabetic mouse wound model was used to assess ADSCs therapeutic effects via digital imaging, histology, and immunofluorescence. Kruppel-like factor 5 (KLF5), identified via the JASPAR database, was confirmed by immunohistochemistry and immunofluorescence. KLF5 and C-X-C motif chemokine 12 (CXCL12) expression levels were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), western blot, and quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT-qPCR), and their relationship was validated through dual-luciferase assays. Results We constructed a neovascularization-related signature (NRS) comprising 75 genes on the basis of differ

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsKruppel-Like Transcription FactorsHumansWound HealingChemokine CXCL12MiceNeovascularization, PhysiologicEndothelial Progenitor CellsMice, Inbred C57BLAdipose Tissue
สะโพกSystemic / IVแผลเบาหวานที่เท้าแผลเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “klf5 enhances cxcl12”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน xieดูทั้งหมด: ปี 2025

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง