Lean adipose tissue macrophage derived exosome confers immunoregulation to improve wound healing in diabetes.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Chronic non-healing wounds, a prevalent complication of diabetes, are associated with increased mortality in diabetic patients. Excessive accumulation of M1 macrophages in diabetic wounds promotes inflammation and results in dysregulated tissue repair. Adipose tissue macrophages (ATMs) derived from healthy lean donors have the ability to improve glucose tolerance and insulin sensitivity, as well as modulate inflammation. MicroRNAs (miRs), which can be packaged into exosomes (Exos) and secreted from cells, serve as essential regulators of macrophage polarization. Here, we revealed that ATMs isolated from lean mice secrete miRs-containing Exos, which modulate macrophage polarization and promote rapid diabetic wound healing when administered to diabetes-prone db/db mice. The miRs sequence of tissue samples from wounds treated with Exos secreted by lean ATMs (Exos Lean ) revealed that miR-222-3p was up-regulated. Further analyses showed that inhibiting miR-222-3p using a miR inhibitor impaired the macrophage-reprogramming effect of Exos Lean . In the excisional skin wound mouse model, locally inhibiting miR-222-3p disrupted healing dynamics and failed to modulate macrophage polarization. Mechanistic studies revealed a connection between miR-222-3p, Bcl2l11/Bim, an inflammatory response effector, macrophage polarization, and diabetic wound healing. In summary, Exos Lean act as posit

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้