Multi-omics and experimental validation identify methylation-related genes and METTL16 as key regulators in diabetic foot ulcer pathogenesis

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Diabetic foot ulcers (DFUs) are a severe complication of diabetes, characterized by impaired wound healing, chronic inflammation, and tissue degradation. N 6 -methyladenosine (m 6 A), has emerged as a critical regulator in gene expression and cellular function in wound healing. This study aimed to systematically investigate the role of methylation-related genes (MRGs) in DFU pathogenesis, focusing on their diagnostic and therapeutic potential through integrative multi-omics analysis and experimental validation. Publicly available bulk RNA-seq, microarray, and single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) datasets were analyzed to identify differentially expressed MRGs (DE-MRGs). Machine learning algorithms (LASSO, GBM, SVM-RFE, Random Forest) were used to screen key biomarkers. Immune infiltration and pathway enrichment analyses characterized inflammatory signatures, while scRNA-seq mapped MRG dynamics across cell types. Functional assays validated the role of METTL16 in high glucose-treated human skin fibroblasts (HSFs), assessing collagen synthesis, oxidative stress, and cellular migration. Thirteen DE-MRGs were identified in DFU tissues, with METTL16, NSUN3, and IGF2BP2 prioritized as diagnostic biomarkers. Immune profiling revealed M1 macrophage enrichment and dysregulated IL-17/MAPK pathways. Single-cell analysis highlighted METTL16's dynamic role in fibroblast activation and int

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้