ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Multiple dynamic crosslinked multifunctional hydrogels with glucose/pH dual-responsive adipose-derived stem cells-exosomes-releasing for diabetic wound healing.

Zhang Y., Li M., Song S., Hei F., Ma S., Cao J.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ แผลเบาหวานที่เท้า, แผลเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Burns Trauma ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Burns Trauma (2025)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41355885
PMCID
PMC12681253
DOI
10.1093/burnst/tkaf059
จำนวนการอ้างอิง
2

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Diabetic wounds feature a high-glucose and acidic microenvironment that impairs macrophage polarization and healing. Adipose-derived stem cell-derived exosomes (ADSC-exos) show therapeutic potential but suffer from rapid clearance. This study aimed to develop a smart hydrogel for glucose/pH-responsive ADSC-exos release. Methods A dual-responsive hydrogel (HAP/OCS/PEG/Ag-E) was fabricated via dynamic triple cross-linking. Characterization included rheometry, mechanical tests, and microscopy. In vitro macrophage polarization was assessed via flow cytometry and Western blot. A diabetic mouse wound model evaluated healing rates, histology, angiogenesis, and inflammation. Proteomics and pathway inhibition studies explored mechanisms. Statistical analysis used t-tests and ANOVA. Results The hydrogel exhibited excellent self-healing, adhesion, and controlled ADSC-exos release under high-glucose/acidic conditions. It promoted M2 macrophage polarization, reduced pro-inflammatory cytokines (IL-1β, IL-6, TNF-α), and accelerated wound healing with enhanced angiogenesis and collagen deposition. Mechanistically, the hydrogel suppressed the Notch/NF-κB/NLRP3 signaling pathway. Conclusion The smart hydrogel facilitates diabetic wound healing through microenvironment-responsive ADSC-exos release and Notch/NF-κB/NLRP3 pathway inhibition, offering a promising strategy for chronic wound

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง