Optimizing adipose-derived stem cell therapy for diabetic foot ulcers.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Diabetic foot ulcers (DFUs) are a severe complication of diabetes and a leading cause of lower limb amputation due to impaired wound healing. Adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) have emerged as a promising therapeutic option for DFUs because of their angiogenic, immunomodulatory, and regenerative properties. However, studies on the molecular mechanisms and regulatory pathways of ADSCs in DFUs are limited. Aim To investigate the dose-response relationship, the optimal administration route, persistence, and molecular mechanisms of ADSCs in DFU healing. Methods In this study, human ADSCs were isolated and cultured, and their differentiation potential was characterized. A DFU mouse model was established to evaluate the dose-dependent effects and persistence of ADSCs administered subcutaneously or intramuscularly. Wound closure rate, angiogenesis, inflammation, and collagen deposition were assessed in the ADSC-treated and model groups. Additionally, in vitro experiments using human dermal fibroblasts and endothelial cells were conducted to elucidate the molecular mechanisms underlying ADSC-mediated wound healing. Results ADSC treatment significantly enhanced wound closure, promoted angiogenesis, modulated inflammatory responses, and accelerated tissue regeneration in the DFU model. Notably, the therapeutic efficacy and retention of ADSCs were influenced by both

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้