Overexpression of IL-10 in Adipose Mesenchymal Stem Cells Promotes Wound Healing in Diabetic Mice.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Abstract Background: Diabetic ulcer is a serious chronic non-healing wound, which often leads to amputation or even death, causing great damage to the patients and their families. In recent years, stem cells are increasingly studied for tissue repair. Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (Adipose-derived mesenchymal stem cells, ADSCs) have the advantages of wide source and easy access. ADSCs can accelerate wound healing and reduce scar hyperplasia, especially for chronic wounds, patients cannot heal with traditional treatments, and ADSCs bring hope to these patients. Our study intends to overexpress IL-L 10 in ADSCs by genetic engineering technology, transplant ADSC-IL 10 to diabetic mouse wounds, and use the role of IL-10 in promoting M2 macrophages transformation, combined with ADSCs to achieve rapid healing of diabetic ulcer wounds. Methods : The expression of IL-10 protein in the supernatant of ADSC-IL10 was assessed using an ELISA kit. Flow cytometry was employed to analyze the surface stem cell markers (CD44, CD73, CD90, CD105) of ADSC-IL10. Additionally, the migration and proliferation of ADSC-IL10 were evaluated through cell scratch assays and MTT assays. The lipogenic marker PPARγ and the osteogenic marker RUNX2 were detected using fluorescent real-time quantitative PCR. Conditioned media from ADSC-IL10 (ADSC-IL10-CM) and ADSC-PCDH (ADSC-CM) were employed to c

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้