PTEN/PI3K/AKT pathway activation with hypoxia-induced human umbilical vein endothelial cell exosome for angiogenesis-based diabetic skin reconstruction

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Diabetic skin, a major clinical challenge due to impaired wound healing, is often exacerbated by a hypoxic microenvironment at the wound site. Exosomes have been proven to have excellent biological activities and applied to solve many bioengineering problems. However, the wide application of exosomes is still limited by their short in vitro lifetime and low yield. To overcome these application limitations, this study specifically enhances the pro-angiogenic biological efficacy of exosomes through hypoxic treatment and achieves sustained release using hydrogel loading. In vitro, hypoxia-induced exosomes (Hp-Exo) significantly enhanced endothelial cell migration, proliferation, and angiogenic capacity. In vivo, Gelman hydrogels loaded with Hp-Exo accelerated wound closure, promoted collagen deposition, and increased vascularization in diabetic mice. miRNA sequencing of Hp-Exo revealed that exosomes induced under hypoxic conditions contain various miRNAs, which enhance vascular endothelial cell proliferation, migration, and angiogenesis through the PTEN/PI3K/AKT pathway. These results highlight that hypoxia-induced exosomes, when delivered through a biocompatible hydrogel platform, provide potential therapeutic approach to improve diabetic wound healing by stimulating angiogenesis and tissue regeneration.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้