ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในห้องปฏิบัติการ

TeSe nanoparticle-integrated exosomes for accelerated diabetic Pressure ulcer healing via NIR-II triggered synergy.

Li F., Fang Q., Zhang Y., Gong Y., Liu B.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ แผลเบาหวานที่เท้า, แผลเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Biomater Biosyst ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Biomater Biosyst (2026)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
PMID
42004938
DOI
10.1016/j.bbiosy.2026.100136

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Diabetic wounds, particularly combined with pressure ulcers, pose significant therapeutic challenges due to their complex pathophysiology. Conventional treatment strategies often fail to adequately address the multifactorial impairment of healing in these conditions. Here, we proposed and investigated a combinatory strategy employing human adipose-derived mesenchymal stem cell-derived exosomes (hADSC-Exos) with near-infrared-II (NIR-II)-responsive selenium telluride (TeSe) nanoparticle-mediated photothermal therapy (PTT). A full-thickness skin defect pressure ulcer model in diabetic mice was established to systematically evaluate different exosome administration regimens (single high-dose vs. multiple low-dose injections) and their combination effect with TeSe nanoparticle and NIR-II irradiation. We find that multiple low-dose subepidermal injections of hADSC-Exos resulted in more pronounced healing compared to a single high-dose strategy. The combination of low-dose exosomes with TeSe+NIR-II PTT markedly enhanced wound closure quality and stimulated hair follicle regeneration within 21 days. In vitro , TeSe nanoparticles demonstrated effective NIR-II photothermal conversion and antibacterial activity. Their integration with exosomes significantly boosted fibroblast migration and proliferation. Histological analysis confirmed that the combined therapy potently promoted angiogen

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง