ฐานข้อมูลงานวิจัย

ห้องสมุดงานวิจัย SVF

ค้นหาในฐานข้อมูล 52,792 งานวิจัยจริงจาก PubMed เกี่ยวกับ SVF และเซลล์ต้นกำเนิดจากไขมัน — พบ 21 รายการที่ตรงกับเงื่อนไข

ค้นหาในฐานข้อมูล

ระดับหลักฐาน

เรียงตาม

พบ 21 รายการ — หน้า 1 จาก 1

ระดับ Cการศึกษาไปข้างหน้าPubMed
Integrated RNA sequencing and in vivo biosensor imaging define the early pathogenic cascade of Duchenne muscular dystrophy.
การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Transl Res ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
2026
Transl Res
ระดับ Dการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed
Continuous adipose-derived stem cell therapy from the neonatal stage effectively reduces Duchenne muscular dystrophy symptoms in rats.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
2025
Stem Cell Res Ther
ระดับ Cการศึกษาไปข้างหน้าEurope PMC
Developing Advanced Chimeric Cell Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Sci ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
2024
Int J Mol Sci
ระดับ Dการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed
Sphingosine Phosphate Lyase Is Upregulated in Duchenne Muscular Dystrophy, and Its Inhibition Early in Life Attenuates Inflammation and Dystrophy in Mdx Mice.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Sci ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
2022
Int J Mol Sci
ระดับ Dการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed
In utero transplantation of myoblasts and adipose-derived mesenchymal stem cells to murine models of Duchenne muscular dystrophy does not lead to engraftment and frequently results in fetal death.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Regen Ther ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
2022
Regen Ther
4 citations
ระดับ Dการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMed
The FibromiR miR-214-3p Is Upregulated in Duchenne Muscular Dystrophy and Promotes Differentiation of Human Fibro-Adipogenic Muscle Progenitors.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Cells ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
2021
Cells
ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
The Efficacy of Naïve versus Modified Mesenchymal Stem Cells in Improving Muscle Function in Duchenne Muscular Dystrophy: A Systematic Review
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร Biomedicines ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
2021
Biomedicines
7 citations
ระดับ Dการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed
Partial Ablation of Non-Myogenic Progenitor Cells as a Therapeutic Approach to Duchenne Muscular Dystrophy.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Biomolecules ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
2021
Biomolecules
ระดับ Cรายงานผู้ป่วย/ชุดผู้ป่วยEurope PMC
Co-Transplantation of Bone Marrow-MSCs and Myogenic Stem/Progenitor Cells from Adult Donors Improves Muscle Function of Patients with Duchenne Muscular Dystrophy
รายงานผู้ป่วย/ชุดผู้ป่วย เกี่ยวกับ การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Cells ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
2020
Cells
17 citations
ระดับ Dการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMC
Engraftment of human induced pluripotent stem cell-derived myogenic progenitors restores dystrophin in mice with duchenne muscular dystrophy
การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ สะโพก, Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Biol Res ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
2020
Biol Res
14 citations
ระดับ Cการศึกษาไปข้างหน้าPubMed
Can Wharton jelly derived or adipose tissue derived mesenchymal stem cell can be a treatment option for duchenne muscular dystrophy? Answers as transcriptomic aspect.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Am J Stem Cells ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
2020
Am J Stem Cells
ระดับ Dการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed
Beneficial role of adipose-derived mesenchymal stem cells from microfragmented fat in a murine model of duchenne muscular dystrophy.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Muscle Nerve ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
2019
Muscle Nerve
4 citations
ระดับ Cการศึกษาไปข้างหน้าPubMed
Placenta-derived mesenchymal stromal cells and their exosomes exert therapeutic effects in Duchenne muscular dystrophy.
การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร Biomaterials ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
2018
Biomaterials
ระดับ Dการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed
Metabolomic Analyses Reveal Extensive Progenitor Cell Deficiencies in a Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Metabolites ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
2018
Metabolites
ระดับ Dการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMed
[Duchenne muscular dystrophy pathophysiology].
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Arch Pediatr ปี 2015 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
2015
Arch Pediatr
ระดับ Dบทความปริทัศน์PubMed
Skeletal muscle homeostasis in duchenne muscular dystrophy: modulating autophagy as a promising therapeutic strategy.
บทความปริทัศน์ เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร Front Aging Neurosci ปี 2014 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
2014
Front Aging Neurosci
ระดับ BการทดลองทางคลินิกEurope PMC
Recent developments in the treatment of Duchenne muscular dystrophy and spinal muscular atrophy
การทดลองทางคลินิก เกี่ยวกับ หลังและกระดูกสันหลัง ตีพิมพ์ในวารสาร Ther Adv Neurol Disord ปี 2013 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
2013
Ther Adv Neurol Disord
20 citations
ระดับ Dบทความปริทัศน์Europe PMC
Canine models of Duchenne muscular dystrophy and their use in therapeutic strategies
บทความปริทัศน์ เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร Mamm Genome ปี 2012 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
2012
Mamm Genome
127 citations
ระดับ Dการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMC
Stem cell transplantation for treating Duchenne muscular dystrophy: A Web of Science-based literature analysis
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Neural Regen Res ปี 2012 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
2012
Neural Regen Res
3 citations
ระดับ Dบทความปริทัศน์Europe PMC
Mesenchymal stem cells: emerging therapy for Duchenne muscular dystrophy
บทความปริทัศน์ เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร PM R ปี 2009 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
2009
PM R
28 citations
ระดับ Dการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed
[Mice adipose derived Flk-1+ mesenchymal stem cells can ameliorate Duchenne's muscular dystrophy in Mdx mice for their multilineage potential].
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi ปี 2007 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
2007
Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi
1 citations

งานวิจัยที่วิเคราะห์เชิงลึก (แปลไทยเต็ม)

ระบบระดับหลักฐาน

ระดับ ARandomized Controlled Trial
การฉีดเซลล์บำบัดเทียบกับการฉีดสเตียรอยด์ในผู้ป่วยข้อเข่าเสื่อม: การทดลองแบบสุ่มระยะที่ 3
การทดลองแบบสุ่มหลายศูนย์ในผู้ป่วยข้อเข่าเสื่อม 480 ราย เปรียบเทียบ SVF, BMAC และเซลล์จากสายสะดือกับการฉีดคอร์ติโคสเตียรอยด์ ที่ 12 เดือนไม่พบว่ากลุ่มใดเหนือกว่าการฉีดสเตียรอยด์
2023
United States
n = 480
ระดับ AMeta-analysis
การฉีด ADSC หรือ SVF เข้าข้อเข่าในผู้ป่วยข้อเข่าเสื่อม: การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์อภิมานจาก RCT
รวบรวม RCT 5 ฉบับที่เปรียบเทียบการฉีด ADSC/SVF กับ placebo หรือกรดไฮยาลูโรนิก พบว่าคะแนนปวดและการใช้งานดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญที่ 6 และ 12 เดือน
2023
South Korea
ระดับ AMeta-analysis
การบรรเทาปวดที่ออกฤทธิ์เร็วในข้อเข่าเสื่อม: ADMSC ที่เพาะเลี้ยงให้ผลเร็วกว่า SVF — การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์อภิมาน
วิเคราะห์ 31 การศึกษา ผู้ป่วย 1,406 ราย พบว่า ADMSC ที่เพาะเลี้ยงลดปวดได้ตั้งแต่เดือนที่ 3 ขณะที่ SVF เริ่มเห็นผลอย่างมีนัยสำคัญที่ 12 เดือน
2024
South Korea
n = 1406

ห้องสมุดงานวิจัย SVF

Integrated RNA sequencing and in vivo biosensor imaging define the early pathogenic cascade of Duchenne muscular dystrophy.

Continuous adipose-derived stem cell therapy from the neonatal stage effectively reduces Duchenne muscular dystrophy symptoms in rats.

Developing Advanced Chimeric Cell Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy

Sphingosine Phosphate Lyase Is Upregulated in Duchenne Muscular Dystrophy, and Its Inhibition Early in Life Attenuates Inflammation and Dystrophy in Mdx Mice.

In utero transplantation of myoblasts and adipose-derived mesenchymal stem cells to murine models of Duchenne muscular dystrophy does not lead to engraftment and frequently results in fetal death.

The FibromiR miR-214-3p Is Upregulated in Duchenne Muscular Dystrophy and Promotes Differentiation of Human Fibro-Adipogenic Muscle Progenitors.

The Efficacy of Naïve versus Modified Mesenchymal Stem Cells in Improving Muscle Function in Duchenne Muscular Dystrophy: A Systematic Review

Partial Ablation of Non-Myogenic Progenitor Cells as a Therapeutic Approach to Duchenne Muscular Dystrophy.

Co-Transplantation of Bone Marrow-MSCs and Myogenic Stem/Progenitor Cells from Adult Donors Improves Muscle Function of Patients with Duchenne Muscular Dystrophy

Engraftment of human induced pluripotent stem cell-derived myogenic progenitors restores dystrophin in mice with duchenne muscular dystrophy

Can Wharton jelly derived or adipose tissue derived mesenchymal stem cell can be a treatment option for duchenne muscular dystrophy? Answers as transcriptomic aspect.

Beneficial role of adipose-derived mesenchymal stem cells from microfragmented fat in a murine model of duchenne muscular dystrophy.

Placenta-derived mesenchymal stromal cells and their exosomes exert therapeutic effects in Duchenne muscular dystrophy.

Metabolomic Analyses Reveal Extensive Progenitor Cell Deficiencies in a Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy.

[Duchenne muscular dystrophy pathophysiology].

Skeletal muscle homeostasis in duchenne muscular dystrophy: modulating autophagy as a promising therapeutic strategy.

Recent developments in the treatment of Duchenne muscular dystrophy and spinal muscular atrophy

Canine models of Duchenne muscular dystrophy and their use in therapeutic strategies

Stem cell transplantation for treating Duchenne muscular dystrophy: A Web of Science-based literature analysis

Mesenchymal stem cells: emerging therapy for Duchenne muscular dystrophy

[Mice adipose derived Flk-1+ mesenchymal stem cells can ameliorate Duchenne's muscular dystrophy in Mdx mice for their multilineage potential].

งานวิจัยที่วิเคราะห์เชิงลึก (แปลไทยเต็ม)

การฉีดเซลล์บำบัดเทียบกับการฉีดสเตียรอยด์ในผู้ป่วยข้อเข่าเสื่อม: การทดลองแบบสุ่มระยะที่ 3

การฉีด ADSC หรือ SVF เข้าข้อเข่าในผู้ป่วยข้อเข่าเสื่อม: การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์อภิมานจาก RCT